Biogen-UCB's lupus drug meets main goal of late-stage trial
Corrects executive's name to Meyers from Myers in paragraphs 5 and 6
By Manas Mishra
Sept 24 (Reuters) -Biogen BIIB.O and Belgian partner UCB UCB.BR said on Tuesday their experimental lupus treatment met the main goal of a late-stage trial in patients with the chronic disease, a surprise result after the drug failed an earlier mid-stage study.
The unexpected success, if replicated in a second late-stage study, could offer lupus patients a new alternative in a field littered with trial failures and limited approved therapies. The companies plan to start the second study later this year.
The drug, called dapirolizumab pegol, showed a more significant reduction in disease activity when given along with treatments such as corticosteroids and drugs that suppress the immune system, compared to a placebo in the 321-patient trial, the companies said.
The disease, which mostly affects women, is unpredictable as it causes a range of symptoms. Approved treatments include AstraZeneca's AZN.L Saphnelo and GSK's GSK.L Benlysta.
"There has been substantial progress for our patients, especially with the approval of some of these new therapies. But the reality is, the unmet need remains," Adam Meyers,the head of Biogen's immunology and new disease areas division, said in an interview prior to the data.
"We commonly hear things about modest efficacy or slower onset of action, and our goal is to try to improve upon treatment options for our patients," Meyers added.
The drug is being tested in patients with the most common form of lupus, systemic lupus erythematosus, where the patient's immune system attacks the body's own tissues and potentially leads to organ failure.
The disease affects an estimated 200,000 patients in the U.S., according to federal data.
Most Wall Street analysts removed the Biogen-UCB drug from their sales estimates after it failed to meet the main goal of a mid-stage trial in patients with disease that was moderately-to-severely active in 2018.
AstraZeneca's Saphnelo, approved in 2021, made $280 million in 2023 sales, while GSK's Benlysta, which first gained approval in 2011, brought in 1.35 billion euros ($1.50 billion) last year. Several other drugmakers are also developing experimental lupus drugs.
($1 = 0.8991 euros)
Reporting by Manas Mishra in Bengaluru; Editing by Shailesh Kuber and Alan Barona
Các tài sản liên quan
Tin mới
Khước từ trách nhiệm: các tổ chức thuộc XM Group chỉ cung cấp dịch vụ khớp lệnh và truy cập Trang Giao dịch trực tuyến của chúng tôi, cho phép xem và/hoặc sử dụng nội dung có trên trang này hoặc thông qua trang này, mà hoàn toàn không có mục đích thay đổi hoặc mở rộng. Việc truy cập và sử dụng như trên luôn phụ thuộc vào: (i) Các Điều kiện và Điều khoản; (ii) Các Thông báo Rủi ro; và (iii) Khước từ trách nhiệm toàn bộ. Các nội dung như vậy sẽ chỉ được cung cấp dưới dạng thông tin chung. Đặc biệt, xin lưu ý rằng các thông tin trên Trang Giao dịch trực tuyến của chúng tôi không phải là sự xúi giục, mời chào để tham gia bất cứ giao dịch nào trên các thị trường tài chính. Giao dịch các thị trường tài chính có rủi ro cao đối với vốn đầu tư của bạn.
Tất cả các tài liệu trên Trang Giao dịch trực tuyến của chúng tôi chỉ nhằm các mục đích đào tạo/cung cấp thông tin và không bao gồm - và không được coi là bao gồm - các tư vấn tài chính, đầu tư, thuế, hoặc giao dịch, hoặc là một dữ liệu về giá giao dịch của chúng tôi, hoặc là một lời chào mời, hoặc là một sự xúi giục giao dịch các sản phẩm tài chính hoặc các chương trình khuyến mãi tài chính không tự nguyện.
Tất cả nội dung của bên thứ ba, cũng như nội dung của XM như các ý kiến, tin tức, nghiên cứu, phân tích, giá cả, các thông tin khác hoặc các đường dẫn đến trang web của các bên thứ ba có trên trang web này được cung cấp với dạng "nguyên trạng", là các bình luận chung về thị trường và không phải là các tư vấn đầu tư. Với việc các nội dung đều được xây dựng với mục đích nghiên cứu đầu tư, bạn cần lưu ý và hiểu rằng các nội dung này không nhằm mục đích và không được biên soạn để tuân thủ các yêu cầu pháp lý đối với việc quảng bá nghiên cứu đầu tư này và vì vậy, được coi như là một tài liệu tiếp thị. Hãy chắc chắn rằng bạn đã đọc và hiểu Thông báo về Nghiên cứu Đầu tư không độc lập và Cảnh báo Rủi ro tại đây liên quan đến các thông tin ở trên.
